一、广州供卵试管靠谱机构

1、正常情况下第3代试管婴儿需要5~10万。但是由于地区和医院等级的差别，费用可能会有所增加或者是减少。对于一些严重的不孕不孕患者来说，这个费用可能会有所增加。第三代试管婴儿是先将精子和卵子取出，并在实验室里结合形成受精卵，再培养受精卵形成胚胎，在培养的过程中会提前进行胚胎的基因诊断，如果胚胎含有一些遗传性的疾病，可以把这些有疾病的胚胎剔除掉，保留没有疾病的胚胎。如果需要做试管婴儿，最好是去比较专业的医院进行治疗。

2、要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查？最晚在取卵之前准父母就要做出选择，会提高成功率吗？会损伤胚胎吗？

3、什么是染色体DNA基因？

4、人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

5、一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！

6、首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

7、·在受精卵阶段，染色体异常比例为45%

8、·成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%

9、·度过第一妊娠期的胚胎，染色体异常比例为15%

10、三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？

二、广州怎么找职业供卵试管中心

1、哪些疾病与染色体相关？

2、常见的染色体/基因异常导致的疾病：

3、染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

4、染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。

5、基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

6、什么是PGS/PGD三代试管？

7、PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

8、针对前述的三个层次的染色体/基因问题，提供的相应检测项目：

9、标准方案——染色体数量筛查（PGS）：采用业界最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，即是否二倍体。

10、增强方案——染色体结构筛查（PGS+染色体易位和倒置检测）：在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。